1、负责新药研发项目的质量研究工作,开发方法,进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作;
2、负责原料药及中间体质量监控;
3、协助项目申报,负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查,保证其真实性和完整性;
4、负责项目质量研究方面文献查询,制定药品质量研究实验方案及计划,并组织实施;
5、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备,做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作;
6、负责收集整理产品有关物质的变化数据。
五险一金、项目奖励、免费培训、节日福利、定期体检
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